POLYIONIQUE FORMULE 2A G10 BAXTER, solution pour perfusion

Chlorure de potassium Chlorure de sodium Glucose monohydraté

Solution

  Présentation Prix * Remb.
20 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 500 ml libre NR
10 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène suremballée(s)/surpochée(s) de 1000 ml libre NR
* Tarif hors honoraire.
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Résumé des caractéristiques du produit

Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:

  • états de déshydratation;
  • équilibration hydro-électrolytique (de l'eau et des sels minéraux de l'organisme);
  • apport calorique glucidique (400 kcal/l).
  • Posologie

    La posologie usuelle est de 30 à 40 ml/kg/24 heures.

    Elle est à adapter aux besoins du malade, en fonction de l'état clinique, l'âge, le poids et en fonction des résultats des bilans ioniques sanguins et urinaires.

    Voie d'administration

    Voie veineuse périphérique, en perfusion lente dans un gros vaisseau, dans des conditions d'asepsie rigoureuse.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé dans tous les cas de rétention hydro-sodée, soit:

  • Hyperhydratation à prédominance extracellulaire
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2)
  • Hyperkaliémie
  • En association avec les diurétiques hyperkaliémiants (voir rubrique 4.5).
  • Mises en garde spéciales

    CETTE SOLUTION NE DOIT PAS ETRE INJECTEE PAR VOIE INTRA-MUSCULAIRE.

    Tenir compte de la présence de sodium et de potassium.

    Avant emploi, vérifier la limpidité et la couleur de la solution, vérifier l'intégrité du conteneur.

    Précautions d'emploi

    Surveiller l'état clinique, le bilan hydro-électrolytique, la glycémie et la glycosurie, tout particulièrement chez le sujet diabétique (si nécessaire supplémenter l'apport en insuline).

    Cette solution, contenant du potassium, la kaliémie devra être particulièrement surveillée chez les sujets ayant un risque d'hyperkaliémie, par exemple en cas d'insuffisance rénale chronique.

    Précautions d'emploi de la poche:

  • utiliser immédiatement après ouverture du suremballage,
  • ne pas utiliser de prise d'air,
  • ne pas connecter en série car l'air résiduel du premier récipient peut être entraîné par la solution provenant du second récipient et entraîner un risque d'embolie gazeuse.
  • éliminer tout récipient endommagé ou partiellement utilisé.
  • purger le système de perfusion afin de ne pas laisser passer d'air.
  • Incompatibilités physico-chimiques

    Il incombe au médecin de juger de l'incompatibilité d'une médication additive vis-à-vis de cette solution, en contrôlant un éventuel changement de couleur et/ ou une éventuelle formation de précipité, de complexe insoluble ou de cristaux.

    Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

    Avant adjonction d'un médicament, vérifier si la zone de pH pour laquelle il es efficace correspond à celle de cette solution.

    Lorsqu'un médicament est ajouté à cette solution, le mélange doit être administré immédiatement.

    Des effets indésirables potentiels (frissons, nausées, vomissements...) peuvent apparaître en cas d'insuffisance rénale sévère, de surdosage ou de débit d'administration trop rapide.

    Risque d'œdème dû à une surcharge hydrosodée.

    Interactions liées au potassium

    Associations contre-indiquées

    + Diurétiques hyperkaliémiants (amiloride, canrénoate de potassium, spironolactone, triamtérène) seuls ou associés

    Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

    Associations déconseillées

    + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC)

    Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

    + Tacrolimus

    Hyperkaliémie potentiellement létale, notamment chez l'insuffisant rénal (addition des effets hyperkaliémiants).

    Grossesse

    En clinique, l'utilisation de la plupart des composants de cette solution, au cours d'un nombre limité de grossesses, n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour.

    Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

    En conséquence, l'utilisation de cette solution ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

    Sans objet.

    De mauvaises conditions d'utilisation peuvent entraîner des signes d'hypervolémie qui sera traitée en milieu spécialisé.

    L'apparition de tout signe anormal doit faire interrompre la perfusion.

    Une épuration extra-rénale peut être nécessaire.

    Chlorure de potassium ......................................................................................................................... 0,2 g

    Chlorure de sodium .............................................................................................................................. 0,4 g

    Glucose monohydraté ........................................................................................................................ 11,0 g

    Quantité correspondant à glucose anhydre ........................................................................................... 10,0 g

    Pour 100 ml de solution.

    Formule ionique

    Glucose .................................................................................................................................. 555,5 mmol/l

    Chlorures .................................................................................................................................. 95,2 mmol/l

    Sodium ..................................................................................................................................... 68,4 mmol/l

    Potassium ................................................................................................................................. 26,8 mmol/l

    Osmolarité: 745,90 mosm/l.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    Solution pour perfusion.

    SUBSTITUTS DU PLASMA ET SOLUTIONS POUR PERFUSION/SOLUTIONS AGISSANT SUR LA BALANCE HYDRO-ELECTROLYTIQUE/ELECTROLYTES/HYDRATES DE CARBONE

    (B: sang et organes hématopoïétiques)

    Il s'agit d'une solution destinée à la rééquilibration hydro-électrolytique en apportant des électrolytes (sodium et potassium) par voie veineuse ainsi qu'un apport calorique glucidique (400 Kcal/l).

    Cette solution diffuse dans le secteur extracellulaire dont le volume est augmenté d'autant.

    Non renseignée.

    Eau pour préparations injectables.

    En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

    2 ans.

    Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température inférieure à 30°C.

    250 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 36.

    500 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 20.

    1000 ml en poche (CLEAR-FLEX) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 12.

    250 ml en poche (VIAFLO) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 30.

    500 ml en poche (VIAFLO) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée, boîte de 20.

    1000 ml en poche (VIAFLO) (PE/Polyamide 6/Polypropylène) suremballée; boîte de 10.

    Pas d'exigences particulières.

    Sans objet.

    Sans objet.

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