PLITICAN, comprimé

Chlorhydrate d'alizapride

Comprimé

  Présentation Prix * Remb.
plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) libre NR
* Tarif hors honoraire.
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Notice PLITICAN, comprimé 11 avr. 2015 Consulter
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Résumé des caractéristiques du produit

Ce médicament est utilisé pour traiter les nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).

Adulte : en moyenne 100 à 200 mg par jour, soit 2 à 4 comprimés.

Enfant : en moyenne 5 mg/kg/jour.

La durée du traitement ne dépassera pas une semaine.

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:

  • hypersensibilité à l'alizapride ou à l'un des composants;
  • chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies tardives aux neuroleptiques;
  • chez les porteurs, connus ou suspectés, de phéochromocytome, des accidents ayant été signalés chez ces patients avec des médicaments antidopaminergiques dont certains benzamides;
  • en association avec les dopaminergiques ou la lévodopa (voir rubrique 4.5),
  • pendant la grossesse (voir rubrique 4.6).
  • Mises en garde spéciales

    Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

    Précautions d'emploi

    Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal sévère.

    La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5).

    Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène.

    Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible.

    Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté.

    En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardio-vasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.

    Ils s'observent en particulier avec les posologies élevées:

    Système Nerveux Central et manifestations psychiatriques :

    Symptômes extra-pyramidaux pouvant survenir particulièrement chez l'enfant et l'adulte jeune, même après une seule prise du médicament.

    Il s'agit de dystonies aiguës pouvant se manifester par des spasmes faciaux, mouvements involontaires, torticolis. Ces réactions cèdent, en général, spontanément et complètement à l'arrêt du traitement.

    Dyskinésies tardives pouvant être observées au cours de cures prolongées.

    Somnolence, vertiges, céphalées, insomnies.

    Des crises convulsives ont été rapportées lors de l'utilisation IM ou IV (voir rubrique 4.4).

    Troubles gastro-intestinaux :

    Diarrhées.

    Effets endocriniens :

    Aménorrhée, galactorhée, gynécomastie, hyperprolactinémie.

    Troubles généraux :

    Réactions allergiques incluant des réactions anaphylactiques.

    Troubles cardiovasculaires :

    Hypotension, orthostatique (voir rubrique 4.4).

    Hypotension sévère après administration IV à fortes doses dans un contexte de chimiothérapie.

    Lors de l'utilisation IV, des bouffées vasomotrices (transpiration importante et/ou sensation de chaleur de la peau), régressant rapidement, ont été rapportées. Le patient doit être informé du caractère mineur de ces symptômes, qui ne nécessitent aucun traitement particulier.

    Déclaration des effets indésirables suspectés

    La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

    Médicaments sédatifs

    Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.

    Associations contre-indiquées

    (voir rubrique 4.3)

    + Dopaminergiques (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexole, quinagolide, rasagiline, ropinirole, selegiline)

    Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

    + Lévodopa

    Antagonisme réciproque entre la lévodopa et l'alizapride. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.

    Associations déconseillées

    (voir rubrique 4.4)

    + Alcool

    Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de l'alizapride. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

    Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

    Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

    + Lithium

    Risque d'apparition de signes neurologiques évocateurs d'un syndrome malin de neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium.

    Surveillance clinique et biologique (lithémie) régulière, notamment en début d'association.

    Associations à prendre en compte

    + Antihypertenseurs

    Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

    + Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol)

    Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

    + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol)

    Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).

    + Dérivés nitrés et apparentés

    Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.

    Grossesse

    Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de prudence en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse.

    Allaitement

    En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.

    Prévenir les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicule des risques de somnolence liés à l'emploi de ce médicament.

    Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.

    Chlorhydrate d'alizapride .................................................................................................................. 55,8 mg

    Soit équivalent à alizapride base ....................................................................................................... 50,0 mg

    Pour un comprimé.

    Excipient: lactose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    Comprimé.

    STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE, Code ATC: A03FA05.

    (A: appareil digestif et métabolisme)

    Antiémétique appartenant à la classe des neuroleptiques.

    Très faible action neuroleptique centrale.

    Aucune action sur les neurotransmissions cholinergiques.

    L'alizapride est bien absorbé, la biodisponibilité varie selon les formes de 70 à 87 %.

    La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 3 heures; l'élimination est essentiellement urinaire et se fait sous forme de produit inchangé.

    Le passage placentaire est très faible chez la lapine (0,004 %).

    Le passage de la barrière hematoencéphalique est faible et limité.

    Le passage dans le lait maternel n'est pas connu.

    Non renseignée.

    Amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium.

    Sans objet.

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    12, 20 ou 50 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    Pas d'exigences particulières.

    Sans objet.

    Sans objet.

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