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PIRACETAM MYLAN 20 %, solution buvable

  Présentation Prix * Remb.
* Tarif hors honoraire.
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Résumé des caractéristiques du produit

Il est indiqué dans les situations suivantes:

Chez l'adulte:

  • le traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neuro-sensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences),
  • traitement symptomatique des vertiges,
  • les myoclonies d'origine corticale (trouble caractérisé par des secousses musculaires anormales).
  • Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans):

  • la dyslexie.
  • Posologie

    La posologie usuelle du piracétam est:

  • dans le déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et dans les vertiges: une dose de 800 mg matin, midi et soir, soit 2,4 g par jour.
  • dans les myoclonies: le traitement sera instauré à la dose de 6 à 8 g par jour suivant l'état du patient. Une augmentation posologique par palier de 3 g tous les 3 jours, jusqu'à obtention du bénéfice clinique attendu et en fonction de la tolérance. Ne pas dépasser la dose de 24 g par jour.
  • dans la dyslexie: 50 mg/kg/jour en 3 prises. Par exemple pour un enfant de 30 kg, une dose de 500 mg 3 fois par jour.
  • Mode d'administration

    Voie orale.

    Utiliser la pipette doseuse fournie.

    Diluer la solution dans un peu d'eau.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes:

  • hypersensibilité au piracétam, à un dérivé de la pyrrolidone ou à l'un des composants du médicament,
  • insuffisance rénale sévère,
  • hémorragie cérébrale.
  • Mises en garde spéciales

    La prudence est recommandée chez les patients ayant des troubles de l'hémostase, une hémorragie sévère ou devant subir une intervention chirurgicale à risque hémorragique.

    En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.

    En raison de la présence de glucose, ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

    Précautions d'emploi

    Ce médicament contient 1,4 mg de sodium par ml de solution buvable: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.

    En cas d'insuffisance rénale légère à modérée, les doses seront diminuées et/ou espacées si la clairance de la créatinine est inférieure à 60 ml/min. (voir rubrique 5.2).

  • nervosité, agitation, instabilité, troubles du sommeil,
  • troubles gastro-intestinaux: nausées, vomissements, diarrhée, gastralgies.
  • en raison de la présence de sorbitol et de glycérol dans la solution, possibilité de troubles digestifs et de diarrhée.
  • Sans objet.

    Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent.

    En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation du piracétam est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

    Il appartient aux prescripteurs d'attirer l'attention des conducteurs de véhicules et des utilisateurs de machines sur les risques attachés aux vertiges si le piracétam est prescrit dans cette indication.

    Sans objet.

    Piracétam ............................................................................................................................................ 20 g

    Pour 100 ml de solution buvable.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    Solution buvable.

    Classe pharmacothérapeutique: AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES,

    Code ATC: N06BX03.

    Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

    Chez l'animal, dans des conditions différentes de l'usage thérapeutique, notamment à des posologies ou concentrations souvent élevées, les effets pharmacologiques suivant ont été observés:

  • amélioration des neurotransmissions gabaergiques, cholinergiques et glutamatergiques,
  • facilitation de l'apprentissage et de la vitesse de traitement de l'information intra et interhémisphérique.
  • Absorption

    Après administration orale, la résorption est complète et rapide. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 45 minutes.

    Distribution

    La demi-vie plasmatique du piracétam est de 4 à 5 heures. Elle est doublée pour une clairance de créatinine inférieure à 60 ml/min.

    Le piracétam traverse la barrière hémato-encéphalique.

    Il franchit aisément le placenta.

    Elimination

    Essentiellement urinaire en 30 heures.

    La toxicité aiguë chez le rongeur, par voie IV comme par voie orale, est observée pour des doses supérieures à 8 g/kg.

    Les études de toxicité par administration répétée chez le chien, par voie orale, n'a révélé aucun effet délétère à la dose de 10 g/kg/jour.

    Aucune action sur les fonctions de reproduction n'a été mise en évidence sur 2 espèces animales.

    Sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable), glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, acétate de sodium, acide acétique glacial, arôme caramel/menthe (caramel de sucre, distillat de cacao, extrait de café, diacétyle, huile essentielle de menthe, menthol, acéthylméthylcarbinol, maltol, vanilline, gamma nonalactone, éthylvanilline, propylèneglycol, alcool éthylique, sirop de glucose, eau), saccharine sodique, eau purifiée.

    Sans objet.

    3 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    Pas de précautions particulières de conservation.

    125 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'une capsule (Aluminium) avec joint (polyéthylène) et seringue pour administration orale (PE/Polystyrène) de 5 ml.

    Pas d'exigences particulières.

    Sans objet.

    Sans objet.

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