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PHLOROGLUCINOL/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL ARROW 40 mg/0,04 mg par 4 ml, solution injectable

Phloroglucinol dihydraté Triméthylphloroglucinol

Solution

  Présentation Prix * Remb.
10 ampoule(s) en verre de 4 ml libre NR
* Tarif hors honoraire.
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Résumé des caractéristiques du produit

Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.

Traitement d'attaque

1 à 3 ampoules par 24 heures par voie intraveineuse ou intramusculaire.

Traitement d'entretien

Les comprimés ou les suppositoires prendront le relais du traitement d'attaque selon une posologie de 6 comprimés ou 3 suppositoires par 24 heures.

Mode et voie d'administration:

Voie intraveineuse ou intramusculaire.

Schéma d'ouverture de l'ampoule:

Hypersensibilité à l'un des composants.

L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.

Manifestations cutanéo-muqueuses et allergiques: éruption, rarement urticaire, exceptionnellement œdème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.

Il est contre-indiqué de mélanger dans la même seringue la solution injectable de phloroglucinol avec de la noramidopyrine en raison d'une incompatibilité physico-chimique (risque de phlébo-thrombose).

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

Sans objet.

Sans objet.

Phloroglucinol dihydraté ............................................................................................................... 40,00 mg

Quantité correspondant à phloroglucinol anhydre ........................................................................... 31,12 mg

Triméthylphloroglucinol ................................................................................................................... 0,04 mg

Pour une ampoule de 4 ml.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Solution injectable.

ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE

(A: appareil digestif et métabolisme)

(G: système génito-urinaire)

Le phloroglucinol lève le spasme des fibres musculaires lisses et calme la douleur.

Sans objet.

Sans objet.

Chlorure de sodium, acide chlorhydrique concentré (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation  

A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.

4 ml en ampoule (verre type I).

Boîte de 6, 10 ou 20 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Pas d'exigences particulières.

Sans objet.

Sans objet.

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