PHENERGAN 25 mg, comprimé enrobé

Chlorhydrate de prométhazine

Comprimé

  Présentation Prix * Remb.
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 comprimé(s) libre NR
* Tarif hors honoraire.
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Résumé des caractéristiques du produit

Ce médicament contient un antihistaminique, la prométhazine.

Il est indiqué chez l'adulte,

  • dans le traitement symptomatique des manifestations allergiques telles que:
  • rhinite (exemple: rhume des foins, rhinite non saisonnière...),
  • conjonctivite (inflammation de l'œil),
  • urticaire;
  • en cas d'insomnie occasionnelle (lors d'un voyage par exemple) et/ou transitoire (lors d'un événement émotionnel par exemple).
  • RESERVE A L'ADULTE.

    Voie orale.

    Manifestations allergiques: 1 à 2 comprimés par prise, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum, sans dépasser 6 comprimés par jour.

    Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif prononcé de la prométhazine. Le traitement doit être court.

    Insomnies occasionnelles, insomnies transitoires: 1 à 2 comprimés le soir, 15 à 30 minutes avant le coucher.

    Le traitement doit être aussi bref que possible (2 à 5 jours).

    Si l'insomnie persiste au-delà de cette période, le traitement devra être réévalué.

    Ce médicament est CONTRE-INDIQUE en raison de la présence de prométhazine dans les cas suivants:

  • hypersensibilité aux antihistaminiques,
  • enfant de moins de 15 ans,
  • antécédents d'agranulocytose à d'autres phénothiazines,
  • risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques,
  • risque de glaucome par fermeture de l'angle,
  • Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).
  • Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE:

  • en cas d'allaitement (voir rubrique 4.6),
  • en association avec le sultopride (voir rubrique 4.5).
  • Mises en garde spéciales

    Réservé à l'adulte.

    En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes allergiques (détresse respiratoire, œdème, lésions cutanées...) ou de signes associés d'affection virale, la conduite à tenir devra être réévaluée.

    La cause d'une insomnie doit si possible être identifiée, et les éventuels facteurs sous-jacents traités. La persistance de l'insomnie après 5 jours de ce traitement peut indiquer une pathologie sous-jacente, et le traitement devra être réévalué.

    Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque.

    Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose et au saccharose.

    Précautions d'emploi

    La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d'abaissement du seuil épileptogène par les phénothiazines.

    La prométhazine doit être utilisée avec prudence:

  • chez le sujet âgé présentant:
  • une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,
  • une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),
  • une éventuelle hypertrophie prostatique;
  • chez les sujets porteurs de certaines affections cardio-vasculaires, en raison des effets tachycardisants et hypotenseurs des phénothiazines,
  • en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévères (en raison du risque d'accumulation).
  • La prise de boissons alcoolisées et de médicament contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) est fortement déconseillée pendant la durée du traitement.

    Compte-tenu de l'effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement.

    Les caractéristiques pharmacologiques de la prométhazine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir rubrique 5.1):

  • Effets neurovégétatifs:
  • sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement;
  • effets anticholinergiques à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire;
  • hypotension orthostatique;
  • troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration;
  • incoordination motrice, tremblements (plus fréquent chez le sujet âgé);
  • confusion mentale, hallucinations;
  • plus rarement, effets à type d'excitation: agitation, nervosité, insomnie;
  • Réactions de sensibilisation:
  • érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante,
  • œdème, plus rarement œdème de Quincke,
  • choc anaphylactique.
  • photosensibilisation;
  • Effets hématologiques:
  • leucopénie, neutropénie, agranulocytose exceptionnelle;
  • thrombocytopénie,
  • anémie hémolytique.
  • Associations déconseillées

    + Alcool

    Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antihistaminiques. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

    Eviter la prise de boisson alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

    + Sultopride

    Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsade de pointes, par addition des effets électrophysiologiques.

    Associations à prendre en compte

    + Autres dépresseurs du système nerveux central (antidépresseurs sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, dérivés morphiniques (analgésiques et antitussifs), méthadone, neuroleptiques, anxiolytiques)

    Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

    + Atropine et autres substances atropiniques (antidépresseurs imipraminiques, antiparkinsoniens anticholinergiques, antispasmodiques atropiniques, disopyramide, neuroleptiques phénothiaziniques)

    Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche.

    Grossesse

  • Aspect malformatif (1er trimestre):
  • il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal pour la prométhazine.
  • En clinique, l'utilisation de la prométhazine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse
  • Aspect fœtotoxique (2ème et 3ème trimestres):
  • Chez les nouveaux-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies d'un antihistaminique anticholinergique. tel que la prométhazine ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques des phénothiazines (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...).

    Compte tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament est à éviter, par mesure de précaution, au cours du premier trimestre de la grossesse. Il ne sera prescrit que si nécessaire par la suite, en se limitant, au 3ème trimestre, à un usage ponctuel.

    Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.

    Allaitement

    La prométhazine passe dans le lait maternel. Compte tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, et plus encore des risque d'apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.

    L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.

    Il est préférable de commencer le traitement des manifestations allergiques un soir.

  • Signes d'un surdosage en prométhazine: convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant), troubles de la conscience, coma;
  • Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé.
  • Chlorhydrate de prométhazine ........................................................................................................ 28,21 mg

    Quantité correspondante en prométhazine base ............................................................................... 25,00 mg

    Pour un comprimé enrobé.

    Excipients: amidon de blé (gluten), lactose, saccharose.

    Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

    Comprimé enrobé.

    ANTIHISTAMINIQUE A USAGE SYSTEMIQUE

    (R: système respiratoire)

    (D: Dermatologie)

    (N: Système Nerveux)

    Prométhazine

    Antihistaminique H1, phénothiazine à chaîne latérale aliphatique, qui se caractérise par:

  • un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale,
  • un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques.
  • un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).
  • Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales.

    La biodisponibilité de la prométhazine est comprise entre 13 et 40%.

    Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 1,5 à 3 heures.

    Le volume de distribution est élevé en raison de la liposolubilité de la molécule, d'environ 15 l/kg.

    La fraction liée aux protéines plasmatiques est égale à 75-80%.

    La demi-vie est comprise entre 10 et 15 heures.

    Le métabolisme consiste en une sulfoxydation suivie d'une déméthylation.

    La clairance rénale représente moins de 1% de la clairance totale et environ 1% de la quantité de prométhazine administrée est retrouvée sous forme inchangée dans les urines. Les métabolites retrouvés dans l'urine, sulfoxide notamment, représentent environ 20% de la dose.

    Variation physiopathologique: risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.

    Non renseignée.

    Amidon de blé, lactose monohydraté, talc, sucre glace amylacé (saccharose contenant 2 à 3 % d'amidon), silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium.

    Enrobage: acétate de polyvinyle, cire de carnauba, bleu patenté V (E 131), saccharose.

    Sans objet.

    5 ans.

    6.4. Précautions particulières de conservation  

    A conserver à une température inférieure à 30°C et à l'abri de la lumière.

    20, 100 ou 500 comprimés enrobés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

    Sans objet.

    Sans objet.

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