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AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

Bévacizumab

Bevacizumab en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, est indiqué chez lespatients adultes atteints de cancer colorectal métastatique.Bevacizumab en association au paclitaxel, est indi qué en traitement de première ligne, chez despatients adultes atteints de cancer du sein métast atique. Pour une information complémentaireconcernant le statut du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2), référez-vousà la rubrique 5.1.Bevacizumab en association à la capécitabine, est i ndiqué en traitement de première ligne, chez despatients adultes atteints de cancer du sein métast atique, pour lesquels un traitement avec d'autresoptions de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n'est pas considéré commeapproprié. Les patients ayant reçu un traitement à ba se de taxanes et d'anthracyclines en situationadjuvante au cours des 12 derniers mois, doivent être exclus d'un traitement par Avastin en associationà la capécitabine. Pour une information complémentai re concernant le statut HER2, référez-vous à larubrique 5.1.Bevacizumab, en association à une chimiothérapie à b ase de sels de platine, est indiqué en traitementde première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules, avancéet non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l'histologie n'est pas à prédominanceépidermoïde.Bevacizumab, en association à l'interféron alfa-2a, est indiqué en traitement de première ligne, chezles patients adultes atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique.Bevacizumab, en association au carboplatine et au p aclitaxel, est indiqué en traitement de premièreligne des stades avancés (stades FI GO (Fédération Internationale de Gynécologie Obstétrique)III B, IIIC et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trom pes de Fallope ou péritonéal primitif chez despatientes adultes.2Bevacizumab, en association au carboplatine et à la gemcitabine, est indiqué chez les patientes adultesatteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en premièrerécidive, sensible aux sels de platine et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab oud'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF.Bevacizumab, en association au paclitaxel, au topo técan ou à la doxorubicine liposomale pégylée, estindiqué chez les patientes adultes atteintes d'un cance r épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallopeou péritonéal primitif, en rechute, résistant aux sel s de platine, qui n'ont pas reçu plus de deuxprotocoles antérieurs de chimiothérapie et qui n'ont pas été préalablement traitées par du bevacizumabou d'autres inhibiteurs du VEGF ou d'autres agents ciblant le récepteur du VEGF (voir rubrique 5.1).Bevacizumab, en association au paclitaxel et au cisp latine, ou bien en association au paclitaxel et autopotécan chez les patientes ne pouvant pas recevoir de traitement à base de sels de platine, est indiquéchez les patientes adultes atteintes d'un carcinome du col de l'utérus persistant, en rechute oumétastatique (voir rubrique 5.1).

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