SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM INTERNATIONAL

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Sobi est un laboratoire pharmaceutique intégré, acteur majeur du secteur biopharmaceutique qui a pour vocation d'offrir des traitements et des services innovants afin d'améliorer la vie des patients atteints de maladies rares et de leurs familles.

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32, rue Guersant 75837 PARIS CEDEX 17 01 70 39 53 41		http://www.sobifrance.fr

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AMMONAPS 500 mg, comprimé

Sodium (phénylbutyrate de)

AMMONAPS est indiqué comme traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours desdésordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithinetranscarbamylase ou argininosuccinate synthétase.Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatiquepartiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathiehyperammoniémique.

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AMMONAPS 940 mg/g, granulés

Sodium (phénylbutyrate de)

AMMONAPS est indiqué comme traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours desdésordres du cycle de l'urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithinetranscarbamylase ou argininosuccinate synthétase.Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatiquepartiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d'encéphalopathiehyperammoniémique.

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ELOCTA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Efmoroctocog alfa

Indicatio ns thérapeutiquesT raitement et prophylaxie des ép is odes hémorragiqu es chez les patients atteints d'hémophilie A (déficitcongénital en facteur VIII).ELOCTA est indiqué da ns tou tes les tranches d'âge.

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KEPIVANCE 6,25 mg, poudre pour solution injectable

Palifermine

Kepivance est indiqué dans la réduction de l'incidence, de la durée et de la sévérité de la mucite(appelée aussi mucosite) buccale chez les patients adultes atteints d'hémopathie maligne recevant uneradiochimiothérapie myéloablative associée à une incidence élevée de mucite sévère et nécessitant unsupport autologue par cellules souches hématopoïétiques.

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Non commercialisée

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KINERET 100 mg, solution injectable en seringue préremplie

Kineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) enassociation avec le méthotrexate, chez les adultes dont la réponse au méthotrexate seul n'est passatisfaisante.

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Non commercialisée

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KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie

Indications théra peutiquesKineret est indiqué dans le traitement des signes et symptômes de la polyarthrite rhumatoïde (PR) enassociation avec le méthotrexate, chez les adultes dont la réponse au méthotrexate seul n'est passatisfaisante.

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P ORFADIN 10 mg, gélule

Trait ement de patients avec diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT -1), enassociation avec un régime alimentaire à faible teneur en tyrosine et en phénylalanine.

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P ORFADIN 2 mg, gélule

Trait ement de patients avec diagnostic confirmé de tyrosinémie héréditaire de type 1 (HT -1), enassociation avec un régime alimentaire à faible teneur en tyrosine et en phénylalanine.

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ORFADIN 20 mg, gélule

Indicatio ns thérapeutiquesTraitement de patients adult es et pédiatriqu es ( quel que soit l'âge) avec diagnostic confirmé detyrosinémie hér éditair e de type 1 (HT -1), en association avec un régime alimentair e à faible teneur entyrosine et en phénylalanine.

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ORFADIN 4 mg/ml, suspension buvable

Indicatio ns thérapeutiquesTraitement de patients adult es et pédiatriqu es ( quel que soit l'âge) avec diagnostic confirmé detyrosinémie hér éditair e de type 1 (HT -1), en association avec un régime alimentair e à faible teneur entyrosine et en phénylalanine.

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